İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

Sivaslı anne, kızının kas hastalığına deva arıyor


Sivas’ta 2 yaşındaki Zümra Şahin, rahatsızlıkları nedeniyle konuşamıyor ve yürüyemiyor.

Fatih Mahallesi Hayri Sığırcı Caddesi’nde yaşayan Cengizhan (22) ve Nisa Işık Şahin (22) çiftinin 2 yıl evvel dünyaya gelen çocukları Zümra’ya, doğumundan 8 ay sonra kemik ağırlaşmasının saptandığı kalıtsal bir sendrom olan “osteopathia striata” teşhisi konuldu.

GENETİK KAS HASTALIĞI TEŞHİSİ KONULDU

Nisa Parıltı Şahin, Zümra’ya ender görülen bir genetik kas hastalığı teşhisi konulduğunu söyledi.

Kızının kas hastalığının yanı sıra burun deliklerinin kapalı olması nedeniyle Kayseri’de gırtlak düzeyinin altından nefes alma deliği açıldığını anlatan Şahin, Zümra’nın o günden sonra sesini duyamadıklarını belirtti.

“ANNE DESE, KOŞA KOŞA YANIMA GELSE…”

Şahin, kızının yatağa bağımlı yaşadığını anlatarak, “Çocuğumun sesini duyamıyorum, duymayı da çok istiyorum. Bir ‘anne’ dese, koşa koşa yanıma gelse öteki bir şey istemem. Herkes çocuğuna kızıyor, ‘Etrafı dağıtıyor’ diyor. Kızım tek yeterli olsun konutu benim başıma yıksın.” dedi.

Kızının daima ağladığını lakin ne istediğini anlamadığını lisana getiren Şahin, “Devamlı bakımını yapıyorum. Bir şeyler anlatmaya çalışıyor fakat anlamıyorum. Annesiyim birtakım şeylerini öğrendim lakin ne susturabiliyorum ne de anlayabiliyorum.” diye konuştu.

Evladının hastalığı nedeniyle diğer kentlere sevk yapıldığına değinen Şahin, güçlerinin yettiği ölçüde gidip geldiklerini, etraflarından de dayanak gördüklerini aktardı.

“GÜCÜMÜZ YETMEDİĞİ İÇİN…”

Eşinin işsiz olduğunu, kızı için 1.800 lira engelli ve bakım parası aldıklarını anlatan Şahin, şöyle devam etti:

“Gücümüz yetmediği için hekimlerin sevk ettiği vilayetlere gidemiyoruz. Tabipler özel bir çocuk olduğunu, özel bir muayeneye muhtaçlığı olduğunu söylüyor. Eşim de ben de ruhsal manada çok yıkıldık, yıprandık. Çok sıkıntı kurallar da Zümra’yı bugünlere getirdik. Korka korka, ne yapacağımızı bilmediğimiz halde büyüttük, bu vakte kadar getirdik. Genetik bir hastalık olduğu için ikinci çocuğumuzun da bu türlü olacağını söylüyorlar.”

YARDIM DAVETİ

Nisa Işık Şahin, kızının tedavisi konusunda hayırseverlerden ve yetkililerden yardım istedi.

Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Ana Bilim Kısmı Öğretim Üyesi Mahmut Ekici, Zümra’nın rahatsızlığının genetik kaynaklı olduğunu, tedavisinin Ankara ve İstanbul’da alanında uzman tabiplerce yapılması gerektiğini tabir etti.

İlk yorum yapan siz olun

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir